Q2 2014

Lack of association of CTLA-4 +49 A/G polymorphism with predisposition to type 1 diabetes in a cohort of Egyptian families

Azza M. Kamel · Marwa F. Mira · Ghada I. Mossallam · Gamal T.A. Ebid · Eman R. Radwan · Nelly H. Aly Eldin · Mona Mamdouh · Maha Amin · Nora Badawy · Hafez Bazaraa · Amani Ibrahim · Nermine Salah · John Hansen
10.1016/j.ejmhg.2013.09.002 383 المشاهدات 9 الاقتباسات
9
الاقتباسات
383
المشاهدات
الملخص غير متوفر لهذا المنشور.
الاستشهاد بهذا المقال (APA)
Azza, M. K., Marwa, F. M., Ghada, I. M., Gamal, T. E., Eman, R. R., Nelly, H. A. E., Mona, M., Maha, A., Nora, B., Hafez, B., Amani, I., Nermine, S., John, H. (2014). Lack of association of CTLA-4 +49 A/G polymorphism with predisposition to type 1 diabetes in a cohort of Egyptian families. Egyptian Journal of Medical Human Genetics. https://doi.org/10.1016/j.ejmhg.2013.09.002
أبحاث ذات صلة
Consanguinity and its relevance to clinical genetics
Rabah M. Shawky; Solaf M. Elsayed; Mouchira E. Zaki; Sahar M. Nour El-Din; Ferih · 2013
94
استشهاد
393
48
استشهاد
392
35
استشهاد
393
الوصول
عرض النص الكامل عبر DOI
نُشر في
الرقم الدولي ISSN 1110-8630
الربعية Q2
درجة المؤشر القياس العربي 99
التخصص Medicine & Health Sciences
الناشر Springer (Biomed Central Ltd.)
الدولة 🇪🇬 Egypt
عرض ملف المجلة →
المؤلفون
تفاصيل النشر
السنة 2014
اللغة English
أُضيف في 11 Aug 2026