Q2 2014

Unilateral proximal focal femoral deficiency, fibular aplasia, tibial campomelia and oligosyndactyly in an Egyptian child – Probable FFU syndrome

Rabah M. Shawky · Heba Salah Abd Elkhalek · Shaimaa Gad · Shaimaa Abdelsattar Mohammad
10.1016/j.ejmhg.2014.03.001 387 المشاهدات 3 الاقتباسات
3
الاقتباسات
387
المشاهدات
الملخص غير متوفر لهذا المنشور.
الاستشهاد بهذا المقال (APA)
Rabah, M. S., Heba, S. A. E., Shaimaa, G., Shaimaa, A. M. (2014). Unilateral proximal focal femoral deficiency, fibular aplasia, tibial campomelia and oligosyndactyly in an Egyptian child – Probable FFU syndrome. Egyptian Journal of Medical Human Genetics. https://doi.org/10.1016/j.ejmhg.2014.03.001
أبحاث ذات صلة
Consanguinity and its relevance to clinical genetics
Rabah M. Shawky; Solaf M. Elsayed; Mouchira E. Zaki; Sahar M. Nour El-Din; Ferih · 2013
94
استشهاد
392
48
استشهاد
391
35
استشهاد
392
الوصول
عرض النص الكامل عبر DOI
نُشر في
الرقم الدولي ISSN 1110-8630
الربعية Q2
درجة المؤشر القياس العربي 99
التخصص Medicine & Health Sciences
الناشر Springer (Biomed Central Ltd.)
الدولة 🇪🇬 Egypt
عرض ملف المجلة →
المؤلفون
H
Heba Salah Abd Elkhalek
تفاصيل النشر
السنة 2014
اللغة English
أُضيف في 11 Aug 2026