Q2 2015

XmnI polymorphism: Relation to β-thalassemia phenotype and genotype in Egyptian Children

Fadwa Said · Amina Abdel-Salam
10.1016/j.ejmhg.2014.12.005 388 المشاهدات 14 الاقتباسات
14
الاقتباسات
388
المشاهدات
الملخص غير متوفر لهذا المنشور.
الاستشهاد بهذا المقال (APA)
Fadwa, S., Amina, A. (2015). XmnI polymorphism: Relation to β-thalassemia phenotype and genotype in Egyptian Children. Egyptian Journal of Medical Human Genetics. https://doi.org/10.1016/j.ejmhg.2014.12.005
أبحاث ذات صلة
Consanguinity and its relevance to clinical genetics
Rabah M. Shawky; Solaf M. Elsayed; Mouchira E. Zaki; Sahar M. Nour El-Din; Ferih · 2013
94
استشهاد
393
48
استشهاد
391
35
استشهاد
392
الوصول
عرض النص الكامل عبر DOI
نُشر في
الرقم الدولي ISSN 1110-8630
الربعية Q2
درجة المؤشر القياس العربي 99
التخصص Medicine & Health Sciences
الناشر Springer (Biomed Central Ltd.)
الدولة 🇪🇬 Egypt
عرض ملف المجلة →
المؤلفون
تفاصيل النشر
السنة 2015
اللغة English
أُضيف في 11 Aug 2026