Q2 2015

A novel nonsense mutation in cathepsin C gene in an Egyptian patient presenting with Papillon–Lefèvre syndrome

Hala Soliman · Heba Gamal Eldeen · Mustafa Ibrahim Mustafa
10.1016/j.ejmhg.2015.03.002 384 المشاهدات 2 الاقتباسات
2
الاقتباسات
384
المشاهدات
الملخص غير متوفر لهذا المنشور.
الاستشهاد بهذا المقال (APA)
Hala, S., Heba, G. E., Mustafa, I. M. (2015). A novel nonsense mutation in cathepsin C gene in an Egyptian patient presenting with Papillon–Lefèvre syndrome. Egyptian Journal of Medical Human Genetics. https://doi.org/10.1016/j.ejmhg.2015.03.002
أبحاث ذات صلة
Consanguinity and its relevance to clinical genetics
Rabah M. Shawky; Solaf M. Elsayed; Mouchira E. Zaki; Sahar M. Nour El-Din; Ferih · 2013
94
استشهاد
393
48
استشهاد
392
35
استشهاد
393
الوصول
عرض النص الكامل عبر DOI
نُشر في
الرقم الدولي ISSN 1110-8630
الربعية Q2
درجة المؤشر القياس العربي 99
التخصص Medicine & Health Sciences
الناشر Springer (Biomed Central Ltd.)
الدولة 🇪🇬 Egypt
عرض ملف المجلة →
المؤلفون
تفاصيل النشر
السنة 2015
اللغة English
أُضيف في 11 Aug 2026