Q2 2015

Rhodopsin mutations are scarcely implicated in autosomal recessive retinitis pigmentosa: A preliminary study of Egyptian retinitis pigmentosa patients

Reem Mebed · Yasser B.M. Ali · Nahed Solouma · Amr Eldib · Mahmoud Amer · Ahmed Osman
10.1016/j.ejmhg.2015.03.003 400 المشاهدات 1 الاقتباسات
1
الاقتباسات
400
المشاهدات
الملخص غير متوفر لهذا المنشور.
الاستشهاد بهذا المقال (APA)
Reem, M., Yasser, B. A., Nahed, S., Amr, E., Mahmoud, A., Ahmed, O. (2015). Rhodopsin mutations are scarcely implicated in autosomal recessive retinitis pigmentosa: A preliminary study of Egyptian retinitis pigmentosa patients. Egyptian Journal of Medical Human Genetics. https://doi.org/10.1016/j.ejmhg.2015.03.003
أبحاث ذات صلة
Consanguinity and its relevance to clinical genetics
Rabah M. Shawky; Solaf M. Elsayed; Mouchira E. Zaki; Sahar M. Nour El-Din; Ferih · 2013
94
استشهاد
417
48
استشهاد
421
35
استشهاد
416
الوصول
عرض النص الكامل عبر DOI
نُشر في
الرقم الدولي ISSN 1110-8630
الربعية Q2
درجة المؤشر القياس العربي 99
التخصص Medicine & Health Sciences
الناشر Springer (Biomed Central Ltd.)
الدولة 🇪🇬 Egypt
عرض ملف المجلة →
المؤلفون
تفاصيل النشر
السنة 2015
اللغة English
أُضيف في 11 Aug 2026