Q3 2022

Familial Emberger Syndrome With Autoimmunity, Hyper-Immunoglobulin E and Lymphatic Impairment Caused by a Novel GATA2 Mutation

Moneerah AlGassim · Ahad F. Al Seraihi · AlFadel AlShaibani · Walter Conca · Saleem AlShehri · Moheieldin Moustafa Abouzied · Issam Hamadah · Saleh AlReshoodi · Majed Dasouki · Farrukh Sheikh
10.1016/j.hemonc.2020.05.004 394 المشاهدات 0 الاقتباسات
0
الاقتباسات
394
المشاهدات
الملخص غير متوفر لهذا المنشور.
الاستشهاد بهذا المقال (APA)
Moneerah, A., Ahad, F. A. S., AlFadel, A., Walter, C., Saleem, A., Moheieldin, M. A., Issam, H., Saleh, A., Majed, D., Farrukh, S. (2022). Familial Emberger Syndrome With Autoimmunity, Hyper-Immunoglobulin E and Lymphatic Impairment Caused by a Novel GATA2 Mutation. Hematology/Oncology and Stem Cell Therapy. https://doi.org/10.1016/j.hemonc.2020.05.004
أبحاث ذات صلة
The Risk and Prognosis of COVID-19 Infection in Cancer Patients
Ghada M. ElGohary; Shahrukh Hashmi; Jan Styczynski; Mohamed A. Kharfan-Dabaja; R · 2022
80
استشهاد
398
Molecular mediators of breast cancer metastasis
Ragini Yeeravalli; Amitava Das · 2021
39
استشهاد
388
Venetoclax and decitabine for treatment of relapsed T-cell acute lymphoblastic leukemia
Nosha Farhadfar; Ying Li; William S. May; Carolyn Brooke Adams · 2021
38
استشهاد
392
Acute upper limb ischemia in a patient with COVID-19
Parminder Kaur; Firas Qaqa; Amr Ramahi; Yezin Shamoon; Monisha Singhal; Fayez Sh · 2021
35
استشهاد
389
26
استشهاد
390
الوصول
عرض النص الكامل عبر DOI
نُشر في
الرقم الدولي ISSN 1658-3876
الربعية Q3
درجة المؤشر القياس العربي 72
التخصص Medicine & Health Sciences
الناشر Elsevier / King Faisal Specialist H
الدولة 🇸🇦 Saudi Arabia
عرض ملف المجلة →
المؤلفون
تفاصيل النشر
السنة 2022
اللغة English
أُضيف في 28 Jul 2026