الفهرسة نشطة
للباحثين
للناشرين
تسجيل الدخول
إنشاء حساب
English
أرسل مجلتك
English
القائمة
01
استكشف
02
التصنيفات
03
للناشرين
04
عن المؤشر القياس العربي
القائمة الرئيسية
استكشف
حسب النوع
المجلات العلمية
الأبحاث العلمية
المؤلفون
المؤسسات
الناشرون
الشركاء
حسب التخصص
الطب والعلوم الصحية
الهندسة والتكنولوجيا
العلوم الطبيعية
العلوم الاجتماعية
علوم الحاسب والذكاء الاصطناعي
كل 98 تخصص ←
حسب الدولة
🇸🇦 المملكة العربية السعودية
🇪🇬 مصر
🇯🇴 الأردن
🇦🇪 الإمارات
🇲🇦 المغرب
كل 22 دولة ←
الأدوات
البحث بـ DOI
البحث بـ ISSN
التصنيفات
تصنيفات المجلات
تصنيف درجة المؤشر القياس العربي
تأثير الاقتباس (CIF)
تصنيفات الربعيات Q1–Q4
مؤشر الوصول المفتوح
النجوم الصاعدة
الأشخاص والمناطق
تصنيف المؤلفين
تصنيف المؤسسات
تصنيف الدول
حسب التخصص
الطب والصحة
الهندسة
علوم الحاسب
العلوم الطبيعية
كل التصنيفات ←
للناشرين
احصل على الفهرسة
فهرسة المجلات
معايير الفهرسة
الباقات والأسعار
جدول المراجعة
المزايا
رؤية عالمية — 22 دولة
شارة درجة المؤشر القياس العربي
شهادة المؤشر القياس العربي
لوحة تحليلات حية
وصول لـ REST API
البوابة
دخول الناشرين
إنشاء حساب
توثيق API
الأسئلة الشائعة
عن المؤشر القياس العربي
المنصة
ما هو المؤشر القياس العربي؟
منهجيتنا
معايير الجودة
الأخبار والتحديثات
تقني
توثيق API
مصادر البيانات
حالة النظام
مصادر
التقارير البحثية
إحصاءات سنوية
مجموعة الصحافة
الأسئلة الشائعة
تواصل معنا
تسجيل الدخول
إنشاء حساب
الشركاء
للباحثين
أرسل مجلتك
الرئيسية
المؤلفون
Tarek M. Kamal
TK
Tarek M. Kamal
h-4
H-Index
51
Citations
7
Papers
Published Papers
7 indexed
1
Thalassemia intermedia: An overview
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2012
10.1016/j.ejmhg.2012.03.006
18
citations
386
2
Study of genotype–phenotype correlation of methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphisms in a sample of Egyptian autistic children
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.05.004
16
citations
390
3
Genotyping of mannose-binding lectin (MBL2) codon 54 and promoter alleles in Egyptian infants with acute respiratory tract infections
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2013.10.002
7
citations
385
4
Molecular characterization of X chromosome fragility in idiopathic mental retardation
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2016
10.1016/j.ejmhg.2015.11.001
4
citations
389
5
Assessment of glucokinase regulatory protein rs1260326 gene variant polymorphism in the development of nonalcoholic fatty liver disease among Egyptian obese children
Egyptian Liver Journal
Q2
2016
10.1097/01.elx.0000512091.59758.e1
2
citations
384
6
Study of obesity associated proopiomelanocortin gene polymorphism: Relation to metabolic profile and eating habits in a sample of obese Egyptian children and adolescents
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2017
10.1016/j.ejmhg.2016.02.009
2
citations
389
7
Genotyping of PPAR-γ gene polymorphism in Egyptian neonates affected with sepsis disease and its severity
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2018
10.1016/j.ejmhg.2017.09.005
2
citations
391
Publication Activity
Journals Published In
EJO
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
🇪🇬
Q2
AMS 99
EJMHG
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
🇪🇬
Q2
AMS 98
ELJ
Egyptian Liver Journal
🇪🇬
Q2
AMS 93