الفهرسة نشطة
للباحثين
للناشرين
تسجيل الدخول
إنشاء حساب
English
أرسل مجلتك
English
القائمة
01
استكشف
02
التصنيفات
03
للناشرين
04
عن المؤشر القياس العربي
القائمة الرئيسية
استكشف
حسب النوع
المجلات العلمية
الأبحاث العلمية
المؤلفون
المؤسسات
الناشرون
الشركاء
حسب التخصص
الطب والعلوم الصحية
الهندسة والتكنولوجيا
العلوم الطبيعية
العلوم الاجتماعية
علوم الحاسب والذكاء الاصطناعي
كل 98 تخصص ←
حسب الدولة
🇸🇦 المملكة العربية السعودية
🇪🇬 مصر
🇯🇴 الأردن
🇦🇪 الإمارات
🇲🇦 المغرب
كل 22 دولة ←
الأدوات
البحث بـ DOI
البحث بـ ISSN
التصنيفات
تصنيفات المجلات
تصنيف درجة المؤشر القياس العربي
تأثير الاقتباس (CIF)
تصنيفات الربعيات Q1–Q4
مؤشر الوصول المفتوح
النجوم الصاعدة
الأشخاص والمناطق
تصنيف المؤلفين
تصنيف المؤسسات
تصنيف الدول
حسب التخصص
الطب والصحة
الهندسة
علوم الحاسب
العلوم الطبيعية
كل التصنيفات ←
للناشرين
احصل على الفهرسة
فهرسة المجلات
معايير الفهرسة
الباقات والأسعار
جدول المراجعة
المزايا
رؤية عالمية — 22 دولة
شارة درجة المؤشر القياس العربي
شهادة المؤشر القياس العربي
لوحة تحليلات حية
وصول لـ REST API
البوابة
دخول الناشرين
إنشاء حساب
توثيق API
الأسئلة الشائعة
عن المؤشر القياس العربي
المنصة
ما هو المؤشر القياس العربي؟
منهجيتنا
معايير الجودة
الأخبار والتحديثات
تقني
توثيق API
مصادر البيانات
حالة النظام
مصادر
التقارير البحثية
إحصاءات سنوية
مجموعة الصحافة
الأسئلة الشائعة
تواصل معنا
تسجيل الدخول
إنشاء حساب
الشركاء
للباحثين
أرسل مجلتك
الرئيسية
المؤلفون
Shaimaa Gad
SG
Shaimaa Gad
h-3
H-Index
17
Citations
6
Papers
Published Papers
6 indexed
1
Meier-Gorlin syndrome: Report of an additional patient with congenital heart disease
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.04.003
6
citations
393
2
Demographic and clinical features of glutaric acidemia type 1; a high frequency among isolates in Upper Egypt
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.01.001
5
citations
390
3
Unilateral proximal focal femoral deficiency, fibular aplasia, tibial campomelia and oligosyndactyly in an Egyptian child – Probable FFU syndrome
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.03.001
3
citations
388
4
Oral-facial-digital syndrome with mesoaxial polysyndactyly, common AV canal, hirschsprung disease and sacral dysgenesis: Probably a transitional type between II, VI, variant of type VI or a new type
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.02.004
2
citations
389
5
Bilateral absence of fifth ray in feet, cleft palate, malformed ears, and corneal opacity in a patient with Miller syndrome
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2013.12.004
1
citations
390
6
Oral–Facial–Digital Syndrome type VI with self mutilations
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.05.006
0
citations
389
Publication Activity
Journals Published In
EJO
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
🇪🇬
Q2
AMS 99