الفهرسة نشطة
للباحثين
للناشرين
تسجيل الدخول
إنشاء حساب
English
أرسل مجلتك
English
القائمة
01
استكشف
02
التصنيفات
03
للناشرين
04
عن المؤشر القياس العربي
القائمة الرئيسية
استكشف
حسب النوع
المجلات العلمية
الأبحاث العلمية
المؤلفون
المؤسسات
الناشرون
الشركاء
حسب التخصص
الطب والعلوم الصحية
الهندسة والتكنولوجيا
العلوم الطبيعية
العلوم الاجتماعية
علوم الحاسب والذكاء الاصطناعي
كل 98 تخصص ←
حسب الدولة
🇸🇦 المملكة العربية السعودية
🇪🇬 مصر
🇯🇴 الأردن
🇦🇪 الإمارات
🇲🇦 المغرب
كل 22 دولة ←
الأدوات
البحث بـ DOI
البحث بـ ISSN
التصنيفات
تصنيفات المجلات
تصنيف درجة المؤشر القياس العربي
تأثير الاقتباس (CIF)
تصنيفات الربعيات Q1–Q4
مؤشر الوصول المفتوح
النجوم الصاعدة
الأشخاص والمناطق
تصنيف المؤلفين
تصنيف المؤسسات
تصنيف الدول
حسب التخصص
الطب والصحة
الهندسة
علوم الحاسب
العلوم الطبيعية
كل التصنيفات ←
للناشرين
احصل على الفهرسة
فهرسة المجلات
معايير الفهرسة
الباقات والأسعار
جدول المراجعة
المزايا
رؤية عالمية — 22 دولة
شارة درجة المؤشر القياس العربي
شهادة المؤشر القياس العربي
لوحة تحليلات حية
وصول لـ REST API
البوابة
دخول الناشرين
إنشاء حساب
توثيق API
الأسئلة الشائعة
عن المؤشر القياس العربي
المنصة
ما هو المؤشر القياس العربي؟
منهجيتنا
معايير الجودة
الأخبار والتحديثات
تقني
توثيق API
مصادر البيانات
حالة النظام
مصادر
التقارير البحثية
إحصاءات سنوية
مجموعة الصحافة
الأسئلة الشائعة
تواصل معنا
تسجيل الدخول
إنشاء حساب
الشركاء
للباحثين
أرسل مجلتك
الرئيسية
المؤلفون
Rabah M. Shawky
RS
Rabah M. Shawky
h-7
H-Index
245
Citations
20
Papers
Published Papers
20 indexed
1
Consanguinity and its relevance to clinical genetics
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2013
10.1016/j.ejmhg.2013.01.002
94
citations
392
2
Reduced penetrance in human inherited disease
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.01.003
35
citations
392
3
Thalassemia intermedia: An overview
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2012
10.1016/j.ejmhg.2012.03.006
18
citations
386
4
Study of genotype–phenotype correlation of methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphisms in a sample of Egyptian autistic children
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.05.004
16
citations
390
5
Treatment options for patients with Gaucher disease
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2016
10.1016/j.ejmhg.2016.02.001
14
citations
388
6
Selective screening in neonates suspected to have inborn errors of metabolism
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2015
10.1016/j.ejmhg.2015.01.003
13
citations
383
7
Genotyping of mannose-binding lectin (MBL2) codon 54 and promoter alleles in Egyptian infants with acute respiratory tract infections
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2013.10.002
7
citations
385
8
Oral-facial-digital syndrome type II: Transitional type between Mohr and Varadi
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2013
10.1016/j.ejmhg.2013.03.005
6
citations
387
9
Non-deletion mutations in Egyptian patients with Duchenne muscular dystrophy
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.03.004
6
citations
381
10
Meier-Gorlin syndrome: Report of an additional patient with congenital heart disease
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.04.003
6
citations
391
11
The relation between antihistamine medication during early pregnancy & birth defects
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2015
10.1016/j.ejmhg.2015.04.003
5
citations
382
12
Abnormal maternal biomarkers of homocysteine and methionine metabolism and the risk of congenital heart defects
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2018
10.1016/j.ejmhg.2017.08.004
5
citations
388
13
Meier–Gorlin syndrome: An additional Egyptian patient with gastroesophageal reflux, hydronephrosis, renal stones and hypoplastic labia majora and minora with clitromegaly
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2016
10.1016/j.ejmhg.2015.12.006
4
citations
389
14
Intrafamilial variability in Simpson–Golabi–Behmel syndrome with bilateral posterior ear lobule creases
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2013.08.001
3
citations
388
15
Unilateral proximal focal femoral deficiency, fibular aplasia, tibial campomelia and oligosyndactyly in an Egyptian child – Probable FFU syndrome
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.03.001
3
citations
386
16
Familial Peters Plus syndrome with absent anal canal, sacral agenesis and sensorineural hearing loss: Expanding the clinical spectrum
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2013
10.1016/j.ejmhg.2013.05.005
2
citations
388
17
Bilateral iris, choroid, optic nerve colobomas and retinal detachment in an Egyptian patient with mild Baraitser–Winter syndrome
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2013.11.001
2
citations
389
18
Oral-facial-digital syndrome with mesoaxial polysyndactyly, common AV canal, hirschsprung disease and sacral dysgenesis: Probably a transitional type between II, VI, variant of type VI or a new type
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2014
10.1016/j.ejmhg.2014.02.004
2
citations
389
19
Berardinelli–Seip syndrome type 2 – An Egyptian child
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2015
10.1016/j.ejmhg.2014.08.004
2
citations
382
20
Kabuki make-up syndrome with genitourinary anomalies, ophthalmologic features and hyperpigmentation in an Egyptian child
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
Q2
2017
10.1016/j.ejmhg.2015.12.001
2
citations
387
Publication Activity
Journals Published In
EJO
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
🇪🇬
Q2
AMS 99
EJMHG
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
🇪🇬
Q2
AMS 98